金刚石微粉分散过程中常遇见的问题

金刚石微粉在测量中的分散难题。

金刚石微粉分散全过程中常常遇到的难题。具体在颗粒测量全过程中，超纯水系统做为方便快捷，成本费少的分散介质，在硅微粉测量全过程中变成颗粒分散介质的优选物质。用超纯水系统做为分散介质针对颗粒测量来讲更为便捷。由于水的密度、黏度包含电子光学特点全是给定的，且当颗粒分散性不稳定时，有的还可以采取添加分散剂来完成。

针对金刚石硅微粉颗粒，在测量中的颗粒分散难题，在挑选分散介质时，除开要考虑到颗粒与分散介质中间不反映，不相互结合等要素之外，颗粒的密度、折光率等也是必须考量的。金刚石的相对性密度值：3.48 ~ 3.54 g/cm  颗粒的折光率：折光率为2.417（在500纳米技术光波下）

金刚石小常识：金刚石的密度大概是高纯石墨的1.5倍上下（金刚石的密度约为3.5-3.53g/cm³，高纯石墨的密度约为2.09-2.23g/cm³）。. 氧原子根据明显的相互影响（离子键）紧密联系时，原子间的间距越小，相互影响越强。. 在高纯石墨的一个层状中，氧原子间的间距比金刚石小，相互影响更强，难以被毁坏，因此高纯石墨的溶点高些。

绝大多数的粉末特点是：密度很大的颗粒，适用黏度很大的，但吸光又不是较强的分散介质，如凡士林，绵白糖水溶液，能够促使颗粒沉速降低，确保颗粒在测量时变弱它的下移速率。不一样的检验基本原理应用的分散介质也是不一样的，例如激光器透射法，光透射，电阻器法这些。

挑选了合适的分散介质之后，通常也会出现分散不完全，不满意的状况，尤其是测量2um下列的细颗粒时，普遍的难题。越细的颗粒表面越大，颗粒与颗粒更非常容易团圆。纳米技术金刚石颗粒更是如此。这个时候必须 不一样粒度的颗粒差别不一样的分散時间至关重要，也并并不是颗粒越小，物理学分散的时间段越长就越高。反过来的是超声波分散的时候会造成 液态发热量过高，使颗粒间彼此撞击的概率提升，进而再度团圆。

测量时被测试样的浓度值也很重要，立即危害测量数据信息的可参考价值，不一样粒径的颗粒务必浓度值可控性。

很多研究说明：颗粒在分散介质中的分散水平对测量結果有较大的危害，分散效果非常的好的被测试品，测量結果比较平稳精确。相反则偏差很大，大大的变弱了测量的真实有效。

提议：不一样粒径的颗粒，相匹配不一样的测量主要参数，测量時间和测量物质等